电子监管码制码硬件
电子监管码采用一品一码原则，也就是说每一件商品都需一个独立的编号，所以就需要采用可变数据制作生成办法，通常使用下面的办法来解决，使用优质喷码机来解决是最佳的解决方案。
电子监管码制码软件
赋码工作是企业在中国产品质量电子监管网上获得的电子监管码数据文件，然后应用该文件中的数据制作对应的电子监管码标签。所以企业除需制码的硬件设备，还需制码的软件，制码软件就是完成自动从监管数据文件中获取数据然后按照国际条码标准控制打印设备打印出符合国家标准的电子监管码标签，这其中涉及到数据的编码，条码的生成，以及图文打印工作。选择合适的制码软件才可以高效的制作出符合标准的电子监管码标签。
数据导入 可以自动导入企业从中国产品质量电子监管网上获得的电子监管码数据文件，省去企业采用其他制作方案需要重新输入数据的过程。准确，高效
标签排版 可以根据企业标签大小要求，自定义排版格式，并且支持多行多列的标签打印，每一种排版格式可以独立保存，方便随时调用
标签预览 可以根据排版格式，进行打印前的预览，实现所见即所得的功能
适合多种打印机 可以适合各种打印机，支持市面上最常见的各种可变数据打印设备
电子监管码的激活
根据国家要求，企业在针对贴有电子监管码的商品出厂前应进行产品的激活工作，否则将导致客户购买产品后无法进行真伪查询。所以即使我们完成了电子监管码标签的制作和粘贴工作，如果没有进行电子监管码的激活，也是功亏一篑，徒劳无获的！电子监管码的激活也就是将企业实际使用的电子监管码数据反馈到中国产品质量电子监管网上去，所以企业必须针对每一个粘贴电子监管码的商品进行登记，记录成文件，然后上传到中国产品质量电子监管网。如果这个工作由人手工完成，那将是一件工作量大，劳动强度高，差错率高的工作。因为电子监管码同时采用了国际标准的UCC-EAN128条码作为数据载体，所以我们可以采用我公司代理销售的国际知名自动数据识别产品symbol ls4208扫描器来完成。
食品、药品监管码的使用
今天看到国家食品药品监督管理局的例行新闻发布会，对于里面谈到的药品电子监管码，有一些疑问，不知道大家是怎么看到这个问题的，欢迎一起讨论。
看这个药品电子监管码，类似于普通商品上的条形码，可以实现对药品实施电子身份证的监管制度，建立起全国药品监督管理网络，对于列入重点药品的生产、经营企业，要求于2008年10月31日前完成赋码入网，上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。
这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策，一个产品一个批准文号，这不就是类似于药品身份证的作用吗，那个现在又出现一个药品电子监管码，那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗？经过这两年的实践，药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号，那么是不是这个药品电子监管码也会步这样的后尘呢？
还有，药监部门准备建立药品监管网，实现（1）从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下，并且能（2）实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回；（3）信息预警。各企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失；（4）终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制（即监管码），并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统（即生产线监管码赋码系统），在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点，将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统，监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统；对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台，经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
联系人 吕先生