不需要任何专业，按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）提交相应材料就行。
第十二条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料
第八条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
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洛阳二类yl器械备案要多久_不知道不明了问我吧?
中新经纬客户端9月6日电 (常涛 付玉梅)由于要赶第二天的早班机，晚上在嘀嗒平台上预约了一辆出租车，等车到了才发现，出租车车牌号与平台订单并不一致，尽管犹豫再三，但因为时间紧迫，最终还是上了车。