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随着疫情对全球的影响，个人防护产品需求供不应求，诸如，医用口罩，防护口罩，医用手套，防护手套，护目镜，防护服，等产品市场需求越来越大，每个国家对相应的产品都有认证要求，此次我们来说说以上类别产品到欧洲的认证情况：

以上类别产品出口欧洲相应按照两个方面来考虑：

一：用于医疗，则需要按照 93/42/EEC Medical Devices Directive(MDD) 医疗器械指令。

93/42/EEC指令范围： 

适用于医疗器械及其附属物. 附属物在本指令的适用范围内亦视其为医疗器械.

对应标准：

EN 455-4:2009 一次性医疗用手套. 产品存放期要求和试验 

EN 14683:2014 外科手术面罩（医用口罩）.要求和试验方法 

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