“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有 “CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在 欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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CE认证证书的类别 ——CE认证证书的不同形式：DOC和COC
按照欧盟的新方法指令，一种产品可能有不同的合格评定模式，但总体来说企业获得的CE认证证书可以分为两种：
DOC的形式和COC的形式。下面对这两种形式的CE证书做一定的解释。
（A）DOC形式CE证书：
自己对自己的产品进行合格评定 由自己对产品进行合格评定时，产品加施CE标志的工作步骤是：
步骤1——达到指令的基本要求；
步骤2——准备技术文件；
步骤3——编写EC合格声明；
步骤4——加施CE标志。
制造商或其在欧盟的授权代理在编写并签署CE合格声明后，即可在产品上加施CE标志，当然制造商自己要承担加施CE标志的所有义务。
注：一般情况下，即便是自己对产品进行合格评定，制造商也很难准确把握欧盟指令的要求，这个时候就可以请熟悉CE认证的机构来帮助自己进行完整个程序。
（B）COC形式CE证书：
第三方参与对产品进行合格评定 有第三方（公告机构）参与合格评定时，产品加施CE标志的工作步骤是：
步骤1——达到指令的基本要求；
步骤2——准备技术文件；
步骤3——公告机构参与，完成合格评定程序；
步骤4——编写EC合格声明；
步骤5——加施CE标志。
若公告机构参与了制造商生产阶段的合格评定，加施CE标志时，应在CE标志的后面注明公告机构的识别编号，如BSI的识别编号为0086。 ——中国认证市场对CE证书的误解 现在很多出口产品制造商对CE认证都有一些感性的认识，大家都知道很多产品出口欧盟国家的话，CE证书是一个通行证，但是由于很多认证机构的误导，又加之制造商自己对CE认证并没有理性的认识，使得中国CE认证市场非常混乱。这里提出几点误区，希望能够让贵公司相关人员有一个清醒的认识。
（1）3类证书 ， 现在市场上有人宣称CE认证证书有3种形式：
DOC证书，COC证书和不是NB发的具有公信力的证书。
在4.1中，我们根据欧盟的法规，并没有出现第三种形式，但是市场上的第三种证书并不少见。比如现在大陆市场上很多认证咨询机构宣称他们能发SGS台湾的证书，但是SGS台湾发的证书是没有表明公告机构识别编码的，这种证书和制造商随便请一个咨询机构给自己做DOC证书没有区别，主要的区别就是花了钱，买了一个自己安心，但其实是掩耳盗铃。还有一个比较多的是CQC发的CE认证证书，CQC是中国3C认证的发证机构，它并没有得到欧盟委员会的授权，因此所发的CE认证证书也只能是DOC的形式。这些证书，制造商由于这些认证机构的误导，以为比自己做的DOC证书更能得到承认，其实是一样的，因为欧盟的海关或者市场会认为就是DOC的证书。
（2）TUV，SGS等的证书 现在很多人认为要做证书，就要找名气比较大的机构。其实这是一种误解。CE认证证书只是一种通行证，表明你有进入该市场进行销售的能力，企业应该综合分析自己的经营能力，选择合适自己的认证机构及其代理。现在很多认证机构在中国设有代理或者办事处，应该选择具备咨询能力的代理机构全程辅助自己取得CE证书。
（3）国内机构发证的能力 现在有的制造商认为只有那些TUV等机构能直接发证，像我们这种公司却要转到欧洲，殊不知这些制造商陷入了一个很大的误区。现在在中国境内，还没有一家能够直接发CE证书的。很多公司比如TUV青岛，SGS北京，包括我们公司都没有权力来直接签署CE认证证书，所有的技术资料都要交给欧盟总部机构进行审核并保存，而国内的机构只是欧盟认证机构扩大市场或者提供技术服务的窗口。制造商真正应该关心的不应该是这些，而应该是这些服